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第753章 争论不休的多科会诊疑似找到最终答案(第5页)

朱教授一边说着,一边很是熟练的操控起电脑来,滑动的鼠标打开的名字叫做【疑难杂症及少见病例】的文档,很快的便在搜索框里面输入了几个大字。

【僵人综合征】

朱教授粗略的扫了一遍,最后很是兴奋的一拍大腿,立刻便嚷嚷起来。

“没错!”

“就是他!绝对不会错了!这一次!”

本来因为朱教授的动作就已经吸引了在场的23左右的人的注意力了,现在朱教授的这一方法直接把所有人的注意力,包括视频中通话的各位教授专家们的注意力也全部都吸引过来,所有人的目光都炯炯有神的看向朱教授,似乎等待着朱教授将这个疑难杂症的问题给揭秘,把这一层薄薄的雾纱给彻底的撕开,吹散。

只不过。

会议室以及视频通话中的某些专家教授在看到朱教授所输入的【僵人综合征】之后,他们的表情很明显的陷入了一种呆滞,很快的又仿佛似乎想到了什么一样,逐渐的回过神来,时而皱眉思考,时而又若有所思的点了点头,最后整个人都显得有些放松下来。

随后朱教授看了一眼肖尧,这才缓缓的开口说道。

“僵人综合征。”

“这个病最早是在1935年的时候,由一位国外医生将这个病命名为慢性全身性纤维肌炎的,直到1956年的时候,才又有另外一位国外医生首次报道14名病例,并且将其命名为僵人综合症,在1967年的时候,也曾经将江忍综合症判断为未被识别的慢性破伤风,但是通过动物实验未见实验性破伤风发生如本病所有的持续性肌僵硬,因而否定了这种可能性,后头逐渐的也就将僵人综合症这一个概念给传授下来了,并逐渐的得到了承认。”

朱教授说到这里的时候,神情颇为意味深长的看了一眼肖尧,他是不知道肖尧是从哪里得知慢性全身性纤维肌炎这几个字,不过……这都不重要,幸好肖尧忽然想起来了,否则的话,他们这一帮子人还不知道要在这里冥思苦想多久,才能陡然反应过来了。

“僵人综合症这是一种以身躯中轴部位肌肉进行性,波动性僵硬伴随着阵发性痉挛为特征的中枢神经系统,而且是一个相当罕见的病例,目前我们国内被判断为僵人综合症的不超过百例。”

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“这个病是在19世纪的时候提出来的苯临床病症,是由慢性波动性进展,前屈病状常常表现为躯干肌阵阵酸痛和紧束感,症状进展后会表现为以躯体和肢体为主的持续性肌僵硬。”

“突然的刺激会引起痛性痉挛发作,睡眠时会消失,如果这个时候再做神经系统检查的话,会发现除了肌肉僵硬这一点以及由此产生的运动障碍之外,是没有任何其余异常的。”

“病人的智力和情感表达方面也都很正常,肌电图会表现为安静时会持续出现正常运动单位的电位,但是在痉挛发作的时候,肌电发放会明显出现增强。”

“除此之外,这个病从1979年开始,一直到今天为止,国外报道总共有86例,国内的话也并不太多,而且大部分都是中秋季节出现,病程也会出现为慢性波动性进展,大约有50%左右的病例,病程会超过4天左右,最长的会延长到20天,但也会有个别病例呈现出急性或者是亚急性的进展。”

顿了顿后,朱教授继续说道。

“这个病目前来说发病机制是没有办法进行一个准确的确定的,目前所提出来的总共是有几种可能性。”

“第1种固然是遗传。这个病男性会对多余女性,但时至今日也没有肯定能够成为常染色体显性家族遗传基因。”

“第2种是神经生理方面的问题。”

“有一部分学者认为是儿茶酚胺神经系统和7-氨基丁酸神经元系统适合。”

“儿茶酚胺神经。系统对于运动神经元会起到纯兴奋作用,为安定抑制,7-氨基丁酸神经元系统会对运动神经元则是起到抑制作用。”

“还有相当一部分的学者认为这是脊髓的闰绍细胞或脊髓的抑制中间神经元病损失去了对运动神经元的抑制作用或肌梭内反馈回路的7-运动神经元受累,而出现了肌强直。”

“还有一部分的学者认为,这是需要从电生理学研究进行表明的,用孤立的闰绍细胞功能障碍,孤立的运动神经元兴奋过度或孤立的r运动神经元兴奋。过度均不能够全部解释出来这个病在肌电图上所有的现象,包括但不仅限于持续运动单位电位,被动的肌伸,肌缩,以及皮肤刺激均使肌电活动增强,睡眠时机点活动停止,运动终板机能正常h反射亢进等等,也认为这个病的发生可能是由于脊髓以上的中枢病变所引起的a运动神经元兴奋过度与多突触反射脱抑制所导致的。”

“但不管是谁提出来的学说,又或者是各种各样的猜想,僵人综合征还是可以根据受累部位的不同分为三大类,也就是脊髓型,脑干型和脊髓脑干型。”

“国外是以脊髓型为主,咱们国内的话会以脊髓脑干型为主。”

“而国内的这一类病人通常来说都是起病隐秘而突袭,大部分是慢性波动,生病前大部分都有轻度的感染史,病程大概持续为5天到4个月左右。”

终于说到正题了!

不光是肖尧,在场的各位专家教授们纷纷精神一振。

他们有种预感。

一直困扰在他们面前的这个疑难杂症,此时此刻终于要拨开那张神秘的面纱,终于可以让他们看清楚里面到底长得是什么样子,也可以知道对方的弱点,该怎么去对付这种疾病!

太好了!

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