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第一千三百六十二章 定价权（第1页）

我们常说，无论灾难会造成多大的伤亡损失，只要人还活着，时间终究会抹平一切的伤痛。

毕竟，生活总要往前看。

至于，那些曾经在我们生命中占据很重要位人，他们总有一天会消失在我们的世界里。

或意外，或疾病，或寿终正寝！

人，难免一死。

能够在有限的生命里活得潇洒、精彩，那才是我们的追求。

时间，来到6月中旬。

这天，江飞宇正在帝都空军医院下属的临床实验室参观。

“经过3年多的时间，5个批次3679人的临床实验跟踪，基本上能确定了药理效果……目前，上市审批已经通过，下一步就是药品投产的问题了……”

已经升任为帝都空军医院院长的贺新弥，为江飞宇详细介绍了两款靶向药的研发进度。

当初，贺新弥代表医院跟江飞宇签署了两款癌症靶向药的合作研发合同。

江飞宇提供了资料，他和阿成夫妇占股百分之75.5。

院方则负责解决靶向药上市过程中所需的所有理论、临床试验、审批流程等环节的资源投入，并解决可能产生的各种意外风险，占股百分之20。

还有百分之4.5的股份，在牟国栋和另外两个专家手中。

后来，江飞宇为了救阿成夫妇，出售了百分之25的股份给国资。

江飞宇跟阿成夫妇的持股比例，降到了百分之50.5。

不管江飞宇那部分的股份怎么变化，所有靶向药上市的活都是帝都空军医院下属的单位在负责的。

这一点，是当初双方合作协议里面的约定，跟大股东的持股变化无关。

当初，贺新弥本以为这就是白捡的利益。

有完整的临床前实验数据支撑，再加上他们帝都空军医院的能量，估计有个3年左右就能让靶向药上市。

到时候，就是等着数钱了。

谁曾想这资源一开始投入，就是整整五年半的持续投入。

前面，本来一切顺利的。

不过，在药品临床实验阶段，还真的治死了人。

而且，还不是一个，而是2个。

这下，麻烦大了。

虽说临床试验的自愿者都是签署了无责协议的，你医院的责任是摘干净了；但治死了人，总归会影响药品的上市审核。

最终，帝都空军医院不得不动用了大量的关系和资源来论证，那两个病人的死亡并非直接的药物后遗症导致的。

主管这方面的官员还算负责，最终商量出来的结论是：

甭管你的论证数据多漂亮，反正治死了人是没跑的，那就加验一轮呗！

没办法，临床实验又得从头开始。

最终，耗费了整整5年半的时间，才熬到药品上市审核通过。

差一点就变成了捡便宜不成，熬成了“投资人”。

再熬下去，贺新弥都有点担心这两项成果要留给下一位继任者了。

事实证明，江飞宇当初拉帝都空军医院上船是正确的选择。

在医疗领域几乎没有任何积累，真治死了人，你让江飞宇如何摆平？

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